Zaawansowane wyszukiwanie
  Strona Główna » Sklep » Chemia » Chemia organiczna » Moje Konto  |  Zawartość Koszyka  |  Do Kasy   
 Wybierz kategorię
Algorytmy Wzorce UML
Bazy danych
Bezpieczeństwo
Bioinformatyka
Biznes Ekonomia Firma
Chemia
  Chemia analityczna
  Chemia fizyczna
  Chemia nieorganiczna
  Chemia ogólna
  Chemia organiczna
  Chemia techniczna
DTP Design
E-biznes
Ekonometria
Elektronika Elektrotechnika
Energetyka
Fizyka
GIS
Grafika użytkowa
Hardware
Informatyczne systemy zarządzania
Informatyka w szkole
Internet
Języki programowania
Matematyka
Multimedia
Obsługa komputera
Office
Poradniki
Programowanie gier
Programy inżynierskie
Programy matematyczne
Serwery
Sieci Firewalle Protokoły
Słowniki
Systemy operacyjne
Technika
Telekomunikacja
Tworzenie stron WWW

Zobacz pełny katalog »
 Wydawnictwo:
 Wolters Kluwer
Co na to Google

Co na to Google

49.00zł
39.20zł
Chemia organiczna Część III 99.00zł 79.20zł
Chemia organiczna Część III

Tytuł: Chemia organiczna Część III
Autor: Clayden J., Greeves N.,. Warren S., Wothers S
ISBN: 978-83-204-3658-7
Ilość stron: 360
Data wydania: 10/2010
Oprawa: Miękka
Format: A4
Wydawnictwo: WNT
Cena: 99.00zł 79.20zł


Jest to nowy i całkowicie nowatorski podręcznik chemii organicznej.
Część trzecią podręcznika „Chemia organiczna” rozpoczyna opis podstawowych zagadnień z zakresu planowania syntezy organicznej na bazie analizy retrosyntetycznej (syntony, dyskoneksja, przekształcenia grup funkcyjnych) zilustrowanych licznymi przykładami.

Następne rozdziały poświęcono tematyce stereoselektywności, stereospecyfiki i stereochemicznej kontroli reakcji. Omówiono w kolejności - stereoselektywność w reakcjach syntezy olefin,  izomeryzację i względną trwałość  izomerów E i Z, zastosowanie metod spektroskopowych do określenia struktury stereoizomerów oraz badania stereochemicznych aspektów reakcji, stereoselektywność reakcji związków cyklicznych, a ponadto diastereoselektywność, prochiralność i przewidywania stereoselektywności w reakcjach addycji do wiązań podwójnych sąsiadujących z asymetrycznym atomem węgla (modele Felkin-Anha i Huka).

W dwóch kolejnych rozdziałach opisano reakcje pericykliczne, w tym  termiczne i fotochemiczne reakcje cykloaddycji, a na licznych przykładach zanalizowano zagadnienia ich stereospecyfiki oraz regio- i stereoselektywność w aspekcie kwantowo-mechnicznymi.

Podobnie zanalizowano reakcje sigmatropowe i elektrocykliczne.

W końcowej części ksiązki omówiono reakcje przegrupowania, fragmentacji, rodnikowe i reakcje karbonów  oraz metody badań mechanizmów reakcji pod kątem ich kinetyki, termodynamiki i stereochemii.

Podręcznik jest przeznaczony dla szerokiego grona czytelników - studentów i doktorantów wydziałów chemicznych  oraz pracowników naukowych uniwersytetów i  politechnik tychże kierunków, a  także innych ośrodków badawczych.

Rozdziały:

1. Analiza retro syntetyczna
Twórcza chemia
Analiza retrosyntetyczna: synteza od końca             
Dyskonekcje zgodne z rzeczywistymi znanymi reakcjami     
Syntony wyidealizowane reagenty
Wybór dyskonekcji           
Syntezy wieloetapowe: unikanie problemów z selektywnością             
Wewnętrzne przekształcenia grup funkcyjnych        
Dyskonekcje dwugrupowe lepsze od jednogrupowych            
Dyskonekcja C-C              
Syntony donorowe i akceptorowe 
Dwugrupowe rozłączenia (dyskonekcje) C-C            
Pozycje 1,5-grup funkcyjnych       
„Reaktywność naturalna" i „przebiegunowana"       
Zadania               

2. Kierowanie geometrią wiązań podwójnych        
Wpływ geometrii alkenów na ich właściwości            
Nieselektywność większości reakcji eliminacji           
Regiospecyficzne olefinowanie metodą Julia             
Czyste pojedyncze izomery alkenów uzyskiwane w stereo specyficznej eliminacji         
Reakcja Petersona – eliminacja stereospecyficzna  
Reakcja Wittiga - zapewne najlepsza metoda syntezy alkenów           
E- i Z-alkeny otrzymywane przez stereoselektywną addycję do alkinów           
Zadania               

3. Ustalanie stereochemii metodami spektralnymi
Wprowadzenie   
Wartości 3/ - zmiana wraz z kątem dwuściennym H-C-C-H
Stereochemia skondensowanych pierścieni
Kąt dwuścienny to nie jedyny kąt wart pomiaru
Wicynalne (3J) stałe sprzężenia w pierścieniach o różnej wielkości
Sprzężenie geminalne (2J) Diastereotopowe grupy CH2
Sprzężenie geminalne w pierścieniach sześcioczłonowych
Zaskakujący produkt reakcji
Udział elektronów n w sprzężeniu geminalnym
Jądrowy efekt Overhausera
Wnioski
Zadania

4. Stereoselektywne reakcje związków cyklicznych
Wprowadzenie   
Reakcje małych pierścieni              
Kierowanie stereochemiczne w pierścieniach sześcioczłonowych         
Kierowanie konformacyjne tworzenia pierścieni sześcioczłonowych  
Stereochemia związków bicyklicznych 
Skondensowane związki bicykliczne            
Związki spirocykliczne     
Reakcje z cyklicznymi produktami pośrednimi albo z cyklicznymi stanami przejściowymi         
Wnioski
Zadania               

5. Diastereoselektywność
Przypomnienie
Otrzymywanie pojedynczych diastereoizomerów z zastosowaniem stereospecyficznych reakcji alkenów
Reakcje stereoselektywne
Prochiralność
Przyłączenia do grup karbonylowych - szansa diastereoselektywności, nawet w związkach acyklicznych
Chelatowanie - możliwość odwrócenia stereochemii
Stereoselektywne reakcje acyklicznych alkenów      
Stereoselektywność reakcji aldolowych       
Zadania               

6. Reakcje pericykliczne 1: reakcje cykloaddycji
Nowy typ reakcji Ogólny opis reakcji Dielsa-Aldera
Opis cykloaddycji za pomocą orbitali granicznych (frontalnych)
Reakcja Dielsa-Aldera bardziej szczegółowo
Regioselektywność w reakcjach Dielsa-Aldera
Reakcja Dielsa-Aldera w opisie Woodwarda-Hoffmanna
Wychwytywanie reaktywnych produktów pośrednich reakcji Dielsa-Aldera
Inne termiczne cykloaddycje
Fotochemiczne cykloaddycje [2+2]
Termiczne cykloaddycje [2+2]
Otrzymywanie pierścieni pięcioczłonowych – cykloaddycje 1,3-dipolarne
Dwie bardzo ważne reakcje syntetyczne: cykloaddycja alkenów z tetra tlenkiem osmu i ozonem             
Podsumowanie reakcji cykloaddycji
Zadania               

7. Reakcje pericykliczne 2: reakcje sigmatropowe i elektrocykliczne
Przegrupowania sigma tropowe
Opisy orbitalowe przegrupowań [3,3]-sigmatropowych
Zarządzanie przegrupowaniami [3,3]-sigmatropowymi
Przegrupowania [2,3]-sigmatropowe
[l,5]-Sigmatropowe przesunięcia wodoru
Reakcje elektrocykliczne 
Zadania

8. Przegrupowania
Grupy sąsiadujące - możliwość przyspieszania reakcji podstawienia
Występowanie przegrupowań, gdy grupa uczestnicząca jest związana z innym atomem
Powiększenie pierścienia, czyli przegrupowanie
Przegrupowania karbokationów: błogosławieństwo czy przekleństwo?
Przegrupowanie pinakolinowe (pinakolowe)
Przegrupowanie dienonowo-fenolowe Przegrupowanie kwasu benzilowego Przegrupowanie Faworskiego
Migracja do atomu tlenu: reakcja Baeyera-Yilligera
Przegrupowanie Beckmanna
 Zadania

9. Fragmentacja               
Polaryzacja wiązania C-C ułatwieniem fragmentacji              
Kierowanie stereochemiczne w reakcjach fragmentacji          
Druga synteza longifolenu              
Synteza nootkatonu         
Materiał do powtórki: przegrupowania i fragmentacja           
Zadania               

10. Reakcje rodnikowe   
Niesparowane elektrony w rodnikach      
Najczęściej rodniki są niezwykle reaktywne …
Jak analizować budowę rodników: elektronowy rezonans paramagnetyczny 
Pojedynczo obsadzone orbitale cząsteczkowe rodników        
Trwałość rodnika              
Jak reagują rodniki?         
Tytan jako promotor w reakcji pinakolowej i następczym odtlenianiu produktów: reakcja McMurry'ego
Rodnikowe reakcje łańcuchowe    
Selektywność rodnikowych reakcji łańcuchowych   
Selektywne bromowanie rodnikowe: podstawienie allilowe H przez Br
Kierowanie łańcuchowymi reakcjami rodnikowymi
Reaktywność rodników całkiem inna niż polarnych reagentów            
Alternatywny sposób tworzenia rodników alkilowych: metoda rtęciowa            
Wewnątrzcząsteczkowe reakcje rodnikowe wydajniejsze od międzycząsteczkowych
Zadania               

11. Synteza i reakcje karbenów      
Diazometan w syntezie estrów metylowych z kwasów karboksylowych    
Powstawanie karbenu w wyniku fotolizy diazometanu  
Jak powstają karbeny?
Karbeny - podział na dwa typy
Jak reagują karbeny?
Metateza alkenów (olefin)
Podsumowanie
Zadania

12. Badanie mechanizmów reakcji
Mechanizmy a mechanizmy
Badanie mechanizmów reakcji - reakcja Cannizzaro
Wiarygodność budowy produktu
Systematyczna zmiana strukturalna
Równanie Hammetta Inne dowody kinetyczne
Kataliza kwasowa i zasadowa
Wykrywanie produktów pośrednich Stereochemia i mechanizmy
Podsumowanie metod badania mechanizmów reakcji
Zadania

Chemia organiczna Część III
Tytuł książki: "Chemia organiczna Część III"
Autor: Clayden J., Greeves N.,. Warren S., Wothers S
Wydawnictwo: WNT
Cena: 99.00zł 79.20zł
Klienci, którzy kupili „Chemia organiczna Część III”, kupili także:
<b>Polsko-angielski słownik elektryczny z wymową terminów angielskich Słownik podręczny</b>, <font color="navy">Praca zbiorowa</font>, <font color="green"> Wydawnictwo WNT</font>
Polsko-angielski słownik elektryczny z wymową terminów angielskich Słownik podręczny, Praca zbiorowa, Wydawnictwo WNT
<b>ScratchJr Oficjalny podręcznik. Pomóż swojemu dziecku w nauce kodowania</b>, <font color="navy">Marina Umaschi-Bers</font>, <font color="green"> Wydawnictwo Naukowe PWN</font>
ScratchJr Oficjalny podręcznik. Pomóż swojemu dziecku w nauce kodowania, Marina Umaschi-Bers, Wydawnictwo Naukowe PWN
<b>Wabi sabi. Japońska sztuka dostrzegania piękna w przemijaniu</b>, <font color="navy">Andrew Juniper</font>, <font color="green"> Wydawnictwo Sensus</font>
Wabi sabi. Japońska sztuka dostrzegania piękna w przemijaniu, Andrew Juniper, Wydawnictwo Sensus
<b>Przystępny kurs statystyki z zastosowaniem STATISTICA PL na przykładach z medycyny Tom 3 Analizy wielowymiarowe</b>, <font color="navy">Andrzej Stanisz</font>, <font color="green"> Wydawnictwo StatSoft</font>
Przystępny kurs statystyki z zastosowaniem STATISTICA PL na przykładach z medycyny Tom 3 Analizy wielowymiarowe, Andrzej Stanisz, Wydawnictwo StatSoft
<b>CRM relacje z klientami</b>, <font color="navy">Jill Dyche</font>, <font color="green"> Wydawnictwo HELION</font>
CRM relacje z klientami, Jill Dyche, Wydawnictwo HELION
<b>Metoda Running Lean Iteracja od planu A do planu, który da Ci sukces Wydanie II</b>, <font color="navy">Ash Maurya</font>, <font color="green"> Wydawnictwo HELION</font>
Metoda Running Lean Iteracja od planu A do planu, który da Ci sukces Wydanie II, Ash Maurya, Wydawnictwo HELION
<b>Deklaratywne projektowanie systemów komputerowego wspomagania planowania przedsięwzięć</b>, <font color="navy">Grzegorz Bocewicz, Irena Bach-Dąbrowska, Zbigniew Banaszak</font>, <font color="green"> Wydawnictwo EXIT</font>
Deklaratywne projektowanie systemów komputerowego wspomagania planowania przedsięwzięć, Grzegorz Bocewicz, Irena Bach-Dąbrowska, Zbigniew Banaszak, Wydawnictwo EXIT
<b>Service Design po polsku Jak przyciągnąć, zadowolić i zatrzymać klientów</b>, <font color="navy">Marcin Chłodnicki</font>, <font color="green"> Wydawnictwo Naukowe PWN</font>
Service Design po polsku Jak przyciągnąć, zadowolić i zatrzymać klientów, Marcin Chłodnicki, Wydawnictwo Naukowe PWN
<b>Domeny internetowe Krótko i na temat</b>, <font color="navy">Maciej Dutko</font>, <font color="green"> Wydawnictwo Naukowe PWN</font>
Domeny internetowe Krótko i na temat, Maciej Dutko, Wydawnictwo Naukowe PWN
 Koszyk
0 przedmiotów
Producent
Tu można zobaczyć wszystkie książki z wydawnictwa:

Wydawnictwo WNT
 Kategoria:
 Energetyka
Umowa o przyłączenie do sieci elektroenergetycznej, gazowej lub ciepłowniczej oraz obowiązek jej zawarcia

Umowa o przyłączenie do sieci elektroenergetycznej, gazowej lub ciepłowniczej oraz obowiązek jej zawarcia

99.00zł
78.21zł
Informacje
Regulamin sklepu.
Koszty wysyłki.
Polityka prywatności.
Jak kupować?
Napisz do Nas.
 Wydawnictwa
 Poradniki
Systemy Informacji Geograficznej Zarządzanie danymi przestrzennymi w GIS, SIP, SIT, LIS Leszek Litwin, Grzegorz Myrda HELION
Układy mikroprocesorowe przykłady rozwiązań Bartłomiej Zieliński HELION
Drgania regularne i chaotyczne w wybranych układach z wahadłami Danuta Sado WNT
Kwalifikacje E.14 i EE.09. Podstawy programowania w języku JavaScript. Ćwiczenia praktyczne do nauki zawodu technik info Piotr Siewniak HELION
Perełki programowania gier Vademecum profesjonalisty Tom 3 Dante Treglia HELION
Ubuntu Serwer Oficjalny podręcznik Wydanie II Kyle Rankin, Benjamin Mako Hill HELION
Podstawy fizyki Tom 2 Wydanie 2 David Halliday, Robert Resnick, Jearl Walker Naukowe PWN
OpenOffice 3.x PL Oficjalny podręcznik Mirosław Dziewoński HELION
Wyrażenia regularne Jeffrey E. F. Friedl HELION

wtorek, 11 grudzień 2018   Mapa strony |  Nowości |  Dzisiejsze promocje |  Koszty wysyłki |  Kontakt z nami