Zaawansowane wyszukiwanie
  Strona Główna » Sklep » Chemia » Chemia organiczna » Moje Konto  |  Zawartość Koszyka  |  Do Kasy   
 Wybierz kategorię
Algorytmy Wzorce UML
Bazy danych
Bezpieczeństwo
Bioinformatyka
Biznes Ekonomia Firma
Chemia
  Chemia analityczna
  Chemia fizyczna
  Chemia nieorganiczna
  Chemia ogólna
  Chemia organiczna
  Chemia techniczna
DTP Design
E-biznes
Ekonometria
Elektronika Elektrotechnika
Energetyka
Fizyka
GIS
Grafika użytkowa
Hardware
Informatyczne systemy zarządzania
Informatyka w szkole
Internet
Języki programowania
Matematyka
Multimedia
Obsługa komputera
Office
Poradniki
Programowanie gier
Programy inżynierskie
Programy matematyczne
Serwery
Sieci Firewalle Protokoły
Słowniki
Systemy operacyjne
Technika
Telekomunikacja
Tworzenie stron WWW

Zobacz pełny katalog »
 Wydawnictwo:
 WNT
Elastyczność tłokowych silników spalinowych

Elastyczność tłokowych silników spalinowych

29.40zł
22.34zł
Chemia organiczna Część III 99.00zł 79.20zł
Chemia organiczna Część III

Tytuł: Chemia organiczna Część III
Autor: Clayden J., Greeves N.,. Warren S., Wothers S
ISBN: 978-83-204-3658-7
Ilość stron: 360
Data wydania: 10/2010
Oprawa: Miękka
Format: A4
Wydawnictwo: WNT
Cena: 99.00zł 79.20zł


Jest to nowy i całkowicie nowatorski podręcznik chemii organicznej.
Część trzecią podręcznika „Chemia organiczna” rozpoczyna opis podstawowych zagadnień z zakresu planowania syntezy organicznej na bazie analizy retrosyntetycznej (syntony, dyskoneksja, przekształcenia grup funkcyjnych) zilustrowanych licznymi przykładami.

Następne rozdziały poświęcono tematyce stereoselektywności, stereospecyfiki i stereochemicznej kontroli reakcji. Omówiono w kolejności - stereoselektywność w reakcjach syntezy olefin,  izomeryzację i względną trwałość  izomerów E i Z, zastosowanie metod spektroskopowych do określenia struktury stereoizomerów oraz badania stereochemicznych aspektów reakcji, stereoselektywność reakcji związków cyklicznych, a ponadto diastereoselektywność, prochiralność i przewidywania stereoselektywności w reakcjach addycji do wiązań podwójnych sąsiadujących z asymetrycznym atomem węgla (modele Felkin-Anha i Huka).

W dwóch kolejnych rozdziałach opisano reakcje pericykliczne, w tym  termiczne i fotochemiczne reakcje cykloaddycji, a na licznych przykładach zanalizowano zagadnienia ich stereospecyfiki oraz regio- i stereoselektywność w aspekcie kwantowo-mechnicznymi.

Podobnie zanalizowano reakcje sigmatropowe i elektrocykliczne.

W końcowej części ksiązki omówiono reakcje przegrupowania, fragmentacji, rodnikowe i reakcje karbonów  oraz metody badań mechanizmów reakcji pod kątem ich kinetyki, termodynamiki i stereochemii.

Podręcznik jest przeznaczony dla szerokiego grona czytelników - studentów i doktorantów wydziałów chemicznych  oraz pracowników naukowych uniwersytetów i  politechnik tychże kierunków, a  także innych ośrodków badawczych.

Rozdziały:

1. Analiza retro syntetyczna
Twórcza chemia
Analiza retrosyntetyczna: synteza od końca             
Dyskonekcje zgodne z rzeczywistymi znanymi reakcjami     
Syntony wyidealizowane reagenty
Wybór dyskonekcji           
Syntezy wieloetapowe: unikanie problemów z selektywnością             
Wewnętrzne przekształcenia grup funkcyjnych        
Dyskonekcje dwugrupowe lepsze od jednogrupowych            
Dyskonekcja C-C              
Syntony donorowe i akceptorowe 
Dwugrupowe rozłączenia (dyskonekcje) C-C            
Pozycje 1,5-grup funkcyjnych       
„Reaktywność naturalna" i „przebiegunowana"       
Zadania               

2. Kierowanie geometrią wiązań podwójnych        
Wpływ geometrii alkenów na ich właściwości            
Nieselektywność większości reakcji eliminacji           
Regiospecyficzne olefinowanie metodą Julia             
Czyste pojedyncze izomery alkenów uzyskiwane w stereo specyficznej eliminacji         
Reakcja Petersona – eliminacja stereospecyficzna  
Reakcja Wittiga - zapewne najlepsza metoda syntezy alkenów           
E- i Z-alkeny otrzymywane przez stereoselektywną addycję do alkinów           
Zadania               

3. Ustalanie stereochemii metodami spektralnymi
Wprowadzenie   
Wartości 3/ - zmiana wraz z kątem dwuściennym H-C-C-H
Stereochemia skondensowanych pierścieni
Kąt dwuścienny to nie jedyny kąt wart pomiaru
Wicynalne (3J) stałe sprzężenia w pierścieniach o różnej wielkości
Sprzężenie geminalne (2J) Diastereotopowe grupy CH2
Sprzężenie geminalne w pierścieniach sześcioczłonowych
Zaskakujący produkt reakcji
Udział elektronów n w sprzężeniu geminalnym
Jądrowy efekt Overhausera
Wnioski
Zadania

4. Stereoselektywne reakcje związków cyklicznych
Wprowadzenie   
Reakcje małych pierścieni              
Kierowanie stereochemiczne w pierścieniach sześcioczłonowych         
Kierowanie konformacyjne tworzenia pierścieni sześcioczłonowych  
Stereochemia związków bicyklicznych 
Skondensowane związki bicykliczne            
Związki spirocykliczne     
Reakcje z cyklicznymi produktami pośrednimi albo z cyklicznymi stanami przejściowymi         
Wnioski
Zadania               

5. Diastereoselektywność
Przypomnienie
Otrzymywanie pojedynczych diastereoizomerów z zastosowaniem stereospecyficznych reakcji alkenów
Reakcje stereoselektywne
Prochiralność
Przyłączenia do grup karbonylowych - szansa diastereoselektywności, nawet w związkach acyklicznych
Chelatowanie - możliwość odwrócenia stereochemii
Stereoselektywne reakcje acyklicznych alkenów      
Stereoselektywność reakcji aldolowych       
Zadania               

6. Reakcje pericykliczne 1: reakcje cykloaddycji
Nowy typ reakcji Ogólny opis reakcji Dielsa-Aldera
Opis cykloaddycji za pomocą orbitali granicznych (frontalnych)
Reakcja Dielsa-Aldera bardziej szczegółowo
Regioselektywność w reakcjach Dielsa-Aldera
Reakcja Dielsa-Aldera w opisie Woodwarda-Hoffmanna
Wychwytywanie reaktywnych produktów pośrednich reakcji Dielsa-Aldera
Inne termiczne cykloaddycje
Fotochemiczne cykloaddycje [2+2]
Termiczne cykloaddycje [2+2]
Otrzymywanie pierścieni pięcioczłonowych – cykloaddycje 1,3-dipolarne
Dwie bardzo ważne reakcje syntetyczne: cykloaddycja alkenów z tetra tlenkiem osmu i ozonem             
Podsumowanie reakcji cykloaddycji
Zadania               

7. Reakcje pericykliczne 2: reakcje sigmatropowe i elektrocykliczne
Przegrupowania sigma tropowe
Opisy orbitalowe przegrupowań [3,3]-sigmatropowych
Zarządzanie przegrupowaniami [3,3]-sigmatropowymi
Przegrupowania [2,3]-sigmatropowe
[l,5]-Sigmatropowe przesunięcia wodoru
Reakcje elektrocykliczne 
Zadania

8. Przegrupowania
Grupy sąsiadujące - możliwość przyspieszania reakcji podstawienia
Występowanie przegrupowań, gdy grupa uczestnicząca jest związana z innym atomem
Powiększenie pierścienia, czyli przegrupowanie
Przegrupowania karbokationów: błogosławieństwo czy przekleństwo?
Przegrupowanie pinakolinowe (pinakolowe)
Przegrupowanie dienonowo-fenolowe Przegrupowanie kwasu benzilowego Przegrupowanie Faworskiego
Migracja do atomu tlenu: reakcja Baeyera-Yilligera
Przegrupowanie Beckmanna
 Zadania

9. Fragmentacja               
Polaryzacja wiązania C-C ułatwieniem fragmentacji              
Kierowanie stereochemiczne w reakcjach fragmentacji          
Druga synteza longifolenu              
Synteza nootkatonu         
Materiał do powtórki: przegrupowania i fragmentacja           
Zadania               

10. Reakcje rodnikowe   
Niesparowane elektrony w rodnikach      
Najczęściej rodniki są niezwykle reaktywne …
Jak analizować budowę rodników: elektronowy rezonans paramagnetyczny 
Pojedynczo obsadzone orbitale cząsteczkowe rodników        
Trwałość rodnika              
Jak reagują rodniki?         
Tytan jako promotor w reakcji pinakolowej i następczym odtlenianiu produktów: reakcja McMurry'ego
Rodnikowe reakcje łańcuchowe    
Selektywność rodnikowych reakcji łańcuchowych   
Selektywne bromowanie rodnikowe: podstawienie allilowe H przez Br
Kierowanie łańcuchowymi reakcjami rodnikowymi
Reaktywność rodników całkiem inna niż polarnych reagentów            
Alternatywny sposób tworzenia rodników alkilowych: metoda rtęciowa            
Wewnątrzcząsteczkowe reakcje rodnikowe wydajniejsze od międzycząsteczkowych
Zadania               

11. Synteza i reakcje karbenów      
Diazometan w syntezie estrów metylowych z kwasów karboksylowych    
Powstawanie karbenu w wyniku fotolizy diazometanu  
Jak powstają karbeny?
Karbeny - podział na dwa typy
Jak reagują karbeny?
Metateza alkenów (olefin)
Podsumowanie
Zadania

12. Badanie mechanizmów reakcji
Mechanizmy a mechanizmy
Badanie mechanizmów reakcji - reakcja Cannizzaro
Wiarygodność budowy produktu
Systematyczna zmiana strukturalna
Równanie Hammetta Inne dowody kinetyczne
Kataliza kwasowa i zasadowa
Wykrywanie produktów pośrednich Stereochemia i mechanizmy
Podsumowanie metod badania mechanizmów reakcji
Zadania

Chemia organiczna Część III
Tytuł książki: "Chemia organiczna Część III"
Autor: Clayden J., Greeves N.,. Warren S., Wothers S
Wydawnictwo: WNT
Cena: 99.00zł 79.20zł
Klienci, którzy kupili „Chemia organiczna Część III”, kupili także:
<b>Microsoft Office 2007 PL Rady i wskazówki Rozwiązania w biznesie</b>, <font color="navy">Paul McFedries</font>, <font color="green"> Wydawnictwo HELION</font>
Microsoft Office 2007 PL Rady i wskazówki Rozwiązania w biznesie, Paul McFedries, Wydawnictwo HELION
<b>ECDL B2 Podstawy pracy w sieci Moduł B2</b>, <font color="navy">Witold Sikorski</font>, <font color="green"> Wydawnictwo Naukowe PWN</font>
ECDL B2 Podstawy pracy w sieci Moduł B2, Witold Sikorski, Wydawnictwo Naukowe PWN
<b>Symbioza i parki ekoprzemysłowe</b>, <font color="navy">Andrzej Doniec</font>, <font color="green"> Wydawnictwo Wolters Kluwer</font>
Symbioza i parki ekoprzemysłowe, Andrzej Doniec, Wydawnictwo Wolters Kluwer
<b>Końca świata nie było</b>, <font color="navy">Anita Demianowicz</font>, <font color="green"> Wydawnictwo Bezdroża</font>
Końca świata nie było, Anita Demianowicz, Wydawnictwo Bezdroża
<b>Przetworniki danych C/A A/C</b>, <font color="navy">Franco Maloberti</font>, <font color="green"> Wydawnictwo WKiŁ</font>
Przetworniki danych C/A A/C, Franco Maloberti, Wydawnictwo WKiŁ
<b>C i C++ Bezpieczne programowanie Receptury</b>, <font color="navy">John Viega, Matt Messier</font>, <font color="green"> Wydawnictwo HELION</font>
C i C++ Bezpieczne programowanie Receptury, John Viega, Matt Messier, Wydawnictwo HELION
<b>Zarządzanie procesem tworzenia systemów informacyjnych</b>, <font color="navy">James Cadle, Donald Yeates</font>, <font color="green"> Wydawnictwo WNT</font>
Zarządzanie procesem tworzenia systemów informacyjnych, James Cadle, Donald Yeates, Wydawnictwo WNT
<b>Zrób to sam. Generowanie ruchu, światła i dźwięku za pomocą Arduino i Raspberry Pi</b>, <font color="navy">Simon Monk</font>, <font color="green"> Wydawnictwo HELION</font>
Zrób to sam. Generowanie ruchu, światła i dźwięku za pomocą Arduino i Raspberry Pi, Simon Monk, Wydawnictwo HELION
<b>Równania i układy równań Wartości i wektory własne</b>, <font color="navy">Radosław Grzymkowski</font>, <font color="green"> Wydawnictwo SKALMIERSKI</font>
Równania i układy równań Wartości i wektory własne, Radosław Grzymkowski, Wydawnictwo SKALMIERSKI
 Koszyk
0 przedmiotów
Producent
Tu można zobaczyć wszystkie książki z wydawnictwa:

Wydawnictwo WNT
 Kategoria:
 Energetyka
Widoczne i niewidoczne Atom, łupki, wiatr w dyskursach medialnych wokół energetyki

Widoczne i niewidoczne Atom, łupki, wiatr w dyskursach medialnych wokół energetyki

39.90zł
33.92zł
Informacje
Regulamin sklepu.
Koszty wysyłki.
Polityka prywatności.
Jak kupować?
Napisz do Nas.
 Wydawnictwa
 Poradniki
Edgecam Wieloosiowe frezowanie CNC Przemysław Kochan HELION
Systemy uczące się Rozpoznawanie wzorców analiza skupień i redukcja wymiarowości Mirosław Krzyśko, Waldemar Wołyński, Tomasz Górecki, Michał Skorzybut WNT
UML 2.1 ćwiczenia Praca zbiorowa pod redakcją Stanisława Wryczy HELION
Kwalifikacja EE.08. Montaż i eksploatacja systemów komputerowych, urządzeń peryferyjnych i sieci. Część 1. Urządzenia te Tomasz Kowalski, Tomasz Orkisz HELION
JavaScript mocne strony Douglas Crockford HELION
ECDL Europejski Certyfikat Umiejętności Komputerowych Przewodnik Tom I Leszek Litwin HELION
Solid Edge 17 Podstawy Grzegorz Kazimierczak HELION
Modelowanie danych Sharon Allen HELION
Mathcad ćwiczenia wydanie II Jacek Pietraszek HELION

środa, 26 wrzesień 2018   Mapa strony |  Nowości |  Dzisiejsze promocje |  Koszty wysyłki |  Kontakt z nami