Zaawansowane wyszukiwanie
  Strona Główna » Sklep » Chemia » Chemia organiczna » Moje Konto  |  Zawartość Koszyka  |  Do Kasy   
 Wybierz kategorię
Algorytmy Wzorce UML
Bazy danych
Bezpieczeństwo
Bioinformatyka
Biznes Ekonomia Firma
Chemia
  Chemia analityczna
  Chemia fizyczna
  Chemia nieorganiczna
  Chemia ogólna
  Chemia organiczna
  Chemia techniczna
DTP Design
E-biznes
Ekonometria
Elektronika Elektrotechnika
Energetyka
Fizyka
GIS
Grafika użytkowa
Hardware
Informatyczne systemy zarządzania
Informatyka w szkole
Internet
Języki programowania
Matematyka
Multimedia
Obsługa komputera
Office
Poradniki
Programowanie gier
Programy inżynierskie
Programy matematyczne
Serwery
Sieci Firewalle Protokoły
Słowniki
Systemy operacyjne
Technika
Telekomunikacja
Tworzenie stron WWW

Zobacz pełny katalog »
 Wydawnictwo:
 WNT
Słownik naukowo-techniczny francusko-polski

Słownik naukowo-techniczny francusko-polski

154.35zł
117.31zł
Chemia organiczna Część III 99.00zł 79.20zł
Chemia organiczna Część III

Tytuł: Chemia organiczna Część III
Autor: Clayden J., Greeves N.,. Warren S., Wothers S
ISBN: 978-83-204-3658-7
Ilość stron: 360
Data wydania: 10/2010
Oprawa: Miękka
Format: A4
Wydawnictwo: WNT
Cena: 99.00zł 79.20zł


Jest to nowy i całkowicie nowatorski podręcznik chemii organicznej.
Część trzecią podręcznika „Chemia organiczna” rozpoczyna opis podstawowych zagadnień z zakresu planowania syntezy organicznej na bazie analizy retrosyntetycznej (syntony, dyskoneksja, przekształcenia grup funkcyjnych) zilustrowanych licznymi przykładami.

Następne rozdziały poświęcono tematyce stereoselektywności, stereospecyfiki i stereochemicznej kontroli reakcji. Omówiono w kolejności - stereoselektywność w reakcjach syntezy olefin,  izomeryzację i względną trwałość  izomerów E i Z, zastosowanie metod spektroskopowych do określenia struktury stereoizomerów oraz badania stereochemicznych aspektów reakcji, stereoselektywność reakcji związków cyklicznych, a ponadto diastereoselektywność, prochiralność i przewidywania stereoselektywności w reakcjach addycji do wiązań podwójnych sąsiadujących z asymetrycznym atomem węgla (modele Felkin-Anha i Huka).

W dwóch kolejnych rozdziałach opisano reakcje pericykliczne, w tym  termiczne i fotochemiczne reakcje cykloaddycji, a na licznych przykładach zanalizowano zagadnienia ich stereospecyfiki oraz regio- i stereoselektywność w aspekcie kwantowo-mechnicznymi.

Podobnie zanalizowano reakcje sigmatropowe i elektrocykliczne.

W końcowej części ksiązki omówiono reakcje przegrupowania, fragmentacji, rodnikowe i reakcje karbonów  oraz metody badań mechanizmów reakcji pod kątem ich kinetyki, termodynamiki i stereochemii.

Podręcznik jest przeznaczony dla szerokiego grona czytelników - studentów i doktorantów wydziałów chemicznych  oraz pracowników naukowych uniwersytetów i  politechnik tychże kierunków, a  także innych ośrodków badawczych.

Rozdziały:

1. Analiza retro syntetyczna
Twórcza chemia
Analiza retrosyntetyczna: synteza od końca             
Dyskonekcje zgodne z rzeczywistymi znanymi reakcjami     
Syntony wyidealizowane reagenty
Wybór dyskonekcji           
Syntezy wieloetapowe: unikanie problemów z selektywnością             
Wewnętrzne przekształcenia grup funkcyjnych        
Dyskonekcje dwugrupowe lepsze od jednogrupowych            
Dyskonekcja C-C              
Syntony donorowe i akceptorowe 
Dwugrupowe rozłączenia (dyskonekcje) C-C            
Pozycje 1,5-grup funkcyjnych       
„Reaktywność naturalna" i „przebiegunowana"       
Zadania               

2. Kierowanie geometrią wiązań podwójnych        
Wpływ geometrii alkenów na ich właściwości            
Nieselektywność większości reakcji eliminacji           
Regiospecyficzne olefinowanie metodą Julia             
Czyste pojedyncze izomery alkenów uzyskiwane w stereo specyficznej eliminacji         
Reakcja Petersona – eliminacja stereospecyficzna  
Reakcja Wittiga - zapewne najlepsza metoda syntezy alkenów           
E- i Z-alkeny otrzymywane przez stereoselektywną addycję do alkinów           
Zadania               

3. Ustalanie stereochemii metodami spektralnymi
Wprowadzenie   
Wartości 3/ - zmiana wraz z kątem dwuściennym H-C-C-H
Stereochemia skondensowanych pierścieni
Kąt dwuścienny to nie jedyny kąt wart pomiaru
Wicynalne (3J) stałe sprzężenia w pierścieniach o różnej wielkości
Sprzężenie geminalne (2J) Diastereotopowe grupy CH2
Sprzężenie geminalne w pierścieniach sześcioczłonowych
Zaskakujący produkt reakcji
Udział elektronów n w sprzężeniu geminalnym
Jądrowy efekt Overhausera
Wnioski
Zadania

4. Stereoselektywne reakcje związków cyklicznych
Wprowadzenie   
Reakcje małych pierścieni              
Kierowanie stereochemiczne w pierścieniach sześcioczłonowych         
Kierowanie konformacyjne tworzenia pierścieni sześcioczłonowych  
Stereochemia związków bicyklicznych 
Skondensowane związki bicykliczne            
Związki spirocykliczne     
Reakcje z cyklicznymi produktami pośrednimi albo z cyklicznymi stanami przejściowymi         
Wnioski
Zadania               

5. Diastereoselektywność
Przypomnienie
Otrzymywanie pojedynczych diastereoizomerów z zastosowaniem stereospecyficznych reakcji alkenów
Reakcje stereoselektywne
Prochiralność
Przyłączenia do grup karbonylowych - szansa diastereoselektywności, nawet w związkach acyklicznych
Chelatowanie - możliwość odwrócenia stereochemii
Stereoselektywne reakcje acyklicznych alkenów      
Stereoselektywność reakcji aldolowych       
Zadania               

6. Reakcje pericykliczne 1: reakcje cykloaddycji
Nowy typ reakcji Ogólny opis reakcji Dielsa-Aldera
Opis cykloaddycji za pomocą orbitali granicznych (frontalnych)
Reakcja Dielsa-Aldera bardziej szczegółowo
Regioselektywność w reakcjach Dielsa-Aldera
Reakcja Dielsa-Aldera w opisie Woodwarda-Hoffmanna
Wychwytywanie reaktywnych produktów pośrednich reakcji Dielsa-Aldera
Inne termiczne cykloaddycje
Fotochemiczne cykloaddycje [2+2]
Termiczne cykloaddycje [2+2]
Otrzymywanie pierścieni pięcioczłonowych – cykloaddycje 1,3-dipolarne
Dwie bardzo ważne reakcje syntetyczne: cykloaddycja alkenów z tetra tlenkiem osmu i ozonem             
Podsumowanie reakcji cykloaddycji
Zadania               

7. Reakcje pericykliczne 2: reakcje sigmatropowe i elektrocykliczne
Przegrupowania sigma tropowe
Opisy orbitalowe przegrupowań [3,3]-sigmatropowych
Zarządzanie przegrupowaniami [3,3]-sigmatropowymi
Przegrupowania [2,3]-sigmatropowe
[l,5]-Sigmatropowe przesunięcia wodoru
Reakcje elektrocykliczne 
Zadania

8. Przegrupowania
Grupy sąsiadujące - możliwość przyspieszania reakcji podstawienia
Występowanie przegrupowań, gdy grupa uczestnicząca jest związana z innym atomem
Powiększenie pierścienia, czyli przegrupowanie
Przegrupowania karbokationów: błogosławieństwo czy przekleństwo?
Przegrupowanie pinakolinowe (pinakolowe)
Przegrupowanie dienonowo-fenolowe Przegrupowanie kwasu benzilowego Przegrupowanie Faworskiego
Migracja do atomu tlenu: reakcja Baeyera-Yilligera
Przegrupowanie Beckmanna
 Zadania

9. Fragmentacja               
Polaryzacja wiązania C-C ułatwieniem fragmentacji              
Kierowanie stereochemiczne w reakcjach fragmentacji          
Druga synteza longifolenu              
Synteza nootkatonu         
Materiał do powtórki: przegrupowania i fragmentacja           
Zadania               

10. Reakcje rodnikowe   
Niesparowane elektrony w rodnikach      
Najczęściej rodniki są niezwykle reaktywne …
Jak analizować budowę rodników: elektronowy rezonans paramagnetyczny 
Pojedynczo obsadzone orbitale cząsteczkowe rodników        
Trwałość rodnika              
Jak reagują rodniki?         
Tytan jako promotor w reakcji pinakolowej i następczym odtlenianiu produktów: reakcja McMurry'ego
Rodnikowe reakcje łańcuchowe    
Selektywność rodnikowych reakcji łańcuchowych   
Selektywne bromowanie rodnikowe: podstawienie allilowe H przez Br
Kierowanie łańcuchowymi reakcjami rodnikowymi
Reaktywność rodników całkiem inna niż polarnych reagentów            
Alternatywny sposób tworzenia rodników alkilowych: metoda rtęciowa            
Wewnątrzcząsteczkowe reakcje rodnikowe wydajniejsze od międzycząsteczkowych
Zadania               

11. Synteza i reakcje karbenów      
Diazometan w syntezie estrów metylowych z kwasów karboksylowych    
Powstawanie karbenu w wyniku fotolizy diazometanu  
Jak powstają karbeny?
Karbeny - podział na dwa typy
Jak reagują karbeny?
Metateza alkenów (olefin)
Podsumowanie
Zadania

12. Badanie mechanizmów reakcji
Mechanizmy a mechanizmy
Badanie mechanizmów reakcji - reakcja Cannizzaro
Wiarygodność budowy produktu
Systematyczna zmiana strukturalna
Równanie Hammetta Inne dowody kinetyczne
Kataliza kwasowa i zasadowa
Wykrywanie produktów pośrednich Stereochemia i mechanizmy
Podsumowanie metod badania mechanizmów reakcji
Zadania

Chemia organiczna Część III
Tytuł książki: "Chemia organiczna Część III"
Autor: Clayden J., Greeves N.,. Warren S., Wothers S
Wydawnictwo: WNT
Cena: 99.00zł 79.20zł
Klienci, którzy kupili „Chemia organiczna Część III”, kupili także:
<b>ASP.NET Core MVC 2. Zaawansowane programowanie. Wydanie VII</b>, <font color="navy">Adam Freeman</font>, <font color="green"> Wydawnictwo HELION</font>
ASP.NET Core MVC 2. Zaawansowane programowanie. Wydanie VII, Adam Freeman, Wydawnictwo HELION
<b>Programowanie w języku C++ w środowisku systemu UNIX</b>, <font color="navy">Paweł Klimczewski</font>, <font color="green"> Wydawnictwo WUW</font>
Programowanie w języku C++ w środowisku systemu UNIX, Paweł Klimczewski, Wydawnictwo WUW
<b>Kot Przyjaciel z pazurkiem Poradnik bez kantów Wydanie II</b>, <font color="navy">Karen Leigh Davis</font>, <font color="green"> Wydawnictwo Onepress</font>
Kot Przyjaciel z pazurkiem Poradnik bez kantów Wydanie II, Karen Leigh Davis, Wydawnictwo Onepress
<b>Kliknij tu! Wykorzystaj neuromarketing w projektowaniu WWW</b>, <font color="navy">Susan M. Weinschenk</font>, <font color="green"> Wydawnictwo HELION</font>
Kliknij tu! Wykorzystaj neuromarketing w projektowaniu WWW, Susan M. Weinschenk, Wydawnictwo HELION
<b>Przetargi na roboty budowlane. Zasady udziału wykonawców. Dokumenty podmiotowe. Umowa w sprawie zamówienia publicznego.</b>, <font color="navy">Andrzela Gawrońska-Baran</font>, <font color="green"> Wydawnictwo C.H. BECK</font>
Przetargi na roboty budowlane. Zasady udziału wykonawców. Dokumenty podmiotowe. Umowa w sprawie zamówienia publicznego., Andrzela Gawrońska-Baran, Wydawnictwo C.H. BECK
<b>Dlaczego prawda jest piękna O symetrii w matematyce i fizyce</b>, <font color="navy">Ian Stewart</font>, <font color="green"> Wydawnictwo Prószyński</font>
Dlaczego prawda jest piękna O symetrii w matematyce i fizyce, Ian Stewart, Wydawnictwo Prószyński
<b>Wymiana ciepła Wydanie VI</b>, <font color="navy">Stefan Wiśniewski, Tomasz S.Wiśniewski</font>, <font color="green"> Wydawnictwo Naukowe PWN</font>
Wymiana ciepła Wydanie VI, Stefan Wiśniewski, Tomasz S.Wiśniewski, Wydawnictwo Naukowe PWN
<b>Równania całkowe Elementy teorii i zastosowania</b>, <font color="navy">Adam Piskorek</font>, <font color="green"> Wydawnictwo WNT</font>
Równania całkowe Elementy teorii i zastosowania, Adam Piskorek, Wydawnictwo WNT
<b>Chemia organiczna WNT</b>, <font color="navy">Ewa Białecka-Florjańczyk, Joanna Włostowska</font>, <font color="green"> Wydawnictwo WNT</font>
Chemia organiczna WNT, Ewa Białecka-Florjańczyk, Joanna Włostowska, Wydawnictwo WNT
 Koszyk
0 przedmiotów
Producent
Tu można zobaczyć wszystkie książki z wydawnictwa:

Wydawnictwo WNT
 Kategoria:
 Układy cyfrowe
Podstawy .NET Micro Framework dla mikrokontrolerów STM32 w języku C#

Podstawy .NET Micro Framework dla mikrokontrolerów STM32 w języku C#

79.00zł
67.15zł
Informacje
Regulamin sklepu.
Koszty wysyłki.
Polityka prywatności.
Jak kupować?
Napisz do Nas.
 Wydawnictwa
 Poradniki
Linux niezbędnik programisty John Fusco HELION
Solid Edge Komputerowe wspomaganie projektowania Grzegorz Kazimierczak, Bernard Pacula, Adam Budzyński HELION
Zaawansowane modele finansowe z wykorzystaniem Excela i VBA Mary Jackson, Mike Staunton HELION
UNIX. Sztuka programowania Eric S. Raymond HELION
Perełki programowania gier Vademecum profesjonalisty Tom 1 Mark DeLoura HELION
Serwer SQL 2008 Administracja i programowanie Danuta Mendrala, Paweł Potasiński, Marcin Szeliga, Damian Widera HELION
Odzysk i zagospodarowanie niskotemperaturowego ciepła odpadowego ze spalin wylotowych Kazimierz Wójs Naukowe PWN
Python rozmówki Brad Dayley HELION
Android Programowanie aplikacji Rusz głową Dawn Griffiths, David Griffiths HELION

piątek, 26 kwiecień 2019   Mapa strony |  Nowości |  Dzisiejsze promocje |  Koszty wysyłki |  Kontakt z nami